药理毒理研究部是以开展药物药理、毒理的安全性研究为目的,且具有一支专业研发队伍,严格按照SFDA有关GLP的要求进行研究工作的部门。主要致力于化学药物、中药、天然药物、生物技术药物及相关产品的临床前安全性评价研究。对重大疾病有明显治疗潜力的天然产物进行安全性评价研究,并在此基础上展开药理、毒理学物质基础研究;创立国内知名的,具有原始创新能力和安全性评价研究的高层次实验人才培训基地。

  主要研究方向有:单次和多次给药毒性试验(啮齿类);单次和多次给药毒性试验(非啮齿类:犬,灵长类);局部毒性试验;免疫原性试验;安全性药理试验;其它毒性试验:《中国药典》规定的热源、溶血、异常毒性、降压物质检查等,对上市药物进行后期安全性评价研究及深度开发等。

  展望和发展方向:生殖毒性试验、遗传毒性试验(Ames、微核、染色体畸变)、毒代动力学试验。